相差显微镜

相差显微镜

光通过不同密度的物质时，其滞留的程度也不同。密度大则滞留时间长，密度小则滞留时间短。相差显微镜（phase-contrase microscope）可将这种光程差或相位差，转换成振幅差。相差显微镜与普通光学显微镜最主要的不同点是在物镜后面加装有一块“相差板”，偏转的光线分别通过相差板的不同区域，由于相差板上部分区域有吸光物质，所以又使两组光线之间增添了新的光程差，从而对样品不同密度造成的相位差起“夸大”作用。最后，这两组光线结果透镜又聚集成一束，发生相互叠加或抵消的干涉现象，从而表现出肉眼可见的明暗区别。由于反差是以样品中的密度差别为基础形成的，股相差显微镜的样品不需要染色，可以观察活细胞，甚至可以研究细胞核、线粒体等细胞器的动态。